對于聚羧酸減水劑的合成，分子結構的設計是至關重要的，其中包括分子中主鏈基團、側(cè)鏈密度以及側(cè)鏈長度等。聚羧酸減水劑的合成方法主要包括原位聚合接枝法、先聚合后功能化法和單體直接共聚法。
　　1、原位聚合接枝法：以聚醚作為不飽和單體聚合反應的介質(zhì)，使主鏈聚合以及側(cè)鏈的引入同時進行，工藝簡單，而且所合成的減水劑分子質(zhì)量能得到一定的控制，但這種方法涉及的酯化反應為可逆反應，在水溶液中進行導致接枝率比較低，已經(jīng)逐漸被淘汰。
　　2、先聚合后功能化法：主要是先合成減水劑主鏈，再以其他方法將側(cè)鏈引入進行功能化，操作難度較大，減水劑分子結構不靈活且單體問相容性不好，使得這種方法的使用得到了較大的限制E15]。
　　3、單體直接共聚法：先制備出活性大單體，然后在水溶液中將小單體和大單體在引發(fā)劑的引發(fā)下進行共聚反應。隨著大單體的合成工藝日益成熟且種類越來披多，這種合成方法已經(jīng)是現(xiàn)階段聚羚酸減水劑合成的較為常用方法。